活细胞工作站
发布人:汤玉  发布时间:2021-05-07   浏览次数:577
活细胞工作站     预约
管理人员戴迪仪器型号

Leica/DMI8

联系电话021-24206744放置位置

闵行校区生科院132

使用方向对外开放仪器状态
正常

      

仪器收费标准(院内、院外、校外):

院内:50元/小时

院外:80元/小时

校外:150元/小时

  

技术参数:

◆ 观察方式:明场、暗场、荧光、相差 ( IPH )、HMC ( IMC )、DIC、偏光观察

◆ 光学系统:无限远校正光学系统 齐焦距里必须为国际标准 45 mm,方便同类型物镜互换。整体光路 25 mm 视野矫正,更好的光学性能,每一个部件都有新型的复消色差功能

◆ 调焦系统:手动调焦系统,调焦行程 ≥ 12 mm ;全自动聚焦装置,同轴粗微调:重复精度:≤ 20 nm;行程 ( 电动 ) :≥ 12 mm; 最大移动速度 ≥ 2.5 mm/s,粗/微调可切换,配有闭环焦平面稳定功能,重复精度 ≤ 20 nm,配有软件稳定焦平面功能

◆ 物镜: 5 ×( NA = 0.15 ) 平场半复消色差物镜、10 ×( NA = 0.3 ) 平场半复消色差物镜 、L20 ×   ( NA = 0.40 ) 玻片校正 0 -2 mm  平场半复消色差物镜 、L40 ×( NA = 0.60 )玻片校正 0 - 2 mm 平场半复消色差物镜

◆ 载物台:手动载物台,行程 ≥ 127 × 83 mm,支持培养皿、多孔板等器皿观察;电动快速扫描台,行程 127 × 83,最大分辩率 0.04 - 0.02,扫描台重复精度 < 1 u,扫描台最小步进 ≤ 0.02 u 

◆ 目镜:10 × 宽视野目镜 ;目镜视野数 22 或 25 mm 

◆ 荧光附件:六位全自动、编码、手动荧光滤光块转盘,UV、B、G 窄带激发块 

◆ CCD 系统:高灵敏度 CCD,像素值:1392 × 1040; 感光器 6.45 × 6.45; 2/3 英寸板面 ;暗电流 < 0.5 electron 半导体制冷 

◆ 显微图像分析软件:可实现显微镜全自动控制,包括锐度、色彩、去背景、调基准、量化分析、形态


仪器主要功能及应用:

主要功能

◆ 可实现在细胞水平上的定性和定量分析、活细胞图像处理、活细胞动态示踪

◆ 在分子水平,可做到基因定位定量表达的动态分析、蛋白质合成降解运输和相互作用的动态研究、细胞骨架的代谢动力学测定和细胞周期各时相的动态观察等

◆ 活细胞动态观察、长时间采图、电影

◆ 极快速荧光事件记录

◆ 细胞骨架 ( 细胞3D结构重建、及空间定位 ) 、蛋白质合成和胞内信号传导等研究

◆ 荧光共振能量转移FRET

◆ 荧光共定位

◆ 荧光追踪

◆ 荧光图像处理、测量


仪器使用步骤及注意事项:

1. 开机步骤

a. 打开总电源开关。

b. 打开37 ℃加温器开关。

c. 打开显微镜开关。

d. 打开电脑显示屏幕。

e. 打开汞灯。

f. 放倒立柱,放上样品,再放正立柱 ( 放样品前检查显微镜镜头是否下移,以免碰到镜头损坏样品 )。

g. 如果需用CO2,则接上CO2装置,开CO2钢瓶和空气钢瓶。打开红色混合器开光,并调节混合器输出CO2百分比为5 %或10 %和流量为3。

h. 打开软件。

 

2. 关机步骤

a. 关汞灯。

b. 关加温器开关。

c. 关CO2、空气钢瓶开关。

d. 关空气混合器开关。

e. 取出CO2装置。

f. 刻录光盘导出数据。

g. 退出软件系统,关电脑。

h. 降低显微镜镜头,关显微镜开关。

i. 放倒立柱取出样品,用洁净的擦镜纸擦镜头,再放正立柱。

j. 关闭总电源开关。

k. 关灯关门。


3. 注意事项

a. 在操作之前,尽所有可能避免手指直接接触光学表面,例如物镜的透镜表面。若镜面上出现指纹,使用柔软皮革或亚麻布擦拭。甚至手指出汗的微小痕迹可在短时间内对表面造成损害。

b. 汞灯必须开启半小时后才允许关掉,关掉后需等待半小时后才允许再次开启。