超微量分光光度计 |
发布人:高亚敏 发布时间:2021-07-25 浏览次数:605 |
仪器收费标准(院内、院外、校外): 院内:10 元/小时 技术参数: ◆ 光束高度:8.5 cm ◆ 加热范围:37 -45 ℃/±0.5 ℃ ◆ 光程:10、5、2、1 mm ◆ 吸光值范围:0.008-1.5 ◆ 核酸测量范围:0.4-25000 ng/μL dsDNA ◆ 蛋白测量范围:0.006-365 mg/mL IgG ◆ 检测时间:< 3 s
主要功能 ◆ 无需拉伸样品即可自动调节光程,避免样品柱坍塌问题,具备极佳的核酸和蛋白检测功能 应用 ◆ 区分DNA和RNA ◆ 检测降解的核酸 ◆ 低浓度样品检测 ◆ 检测紫外法敏感的样品 ◆ 多片段Gibson Assembly 仪器使用步骤及注意事项: 1. 操作步骤 a. 清洗样品台:取2 μL灭菌双蒸水点在样品台上,放下悬臂,10 s后抬起悬臂,用干净的无尘纸擦掉。 b. 取溶解样品的缓冲液1.5 μL点在样品台上,放下悬臂点击空白,检测之后擦掉。 c. 取1-1.5 μL样品溶液点在样品台上,放下悬臂,点击测量, 检测之后擦掉。 d. 检测完样品请及时擦掉。 e. 点开主界面“数据库”文件夹,选择要导出的数据,点击右上角“添加到报告”,向右滑动屏幕看到想要的数据后,点击右上角三个圆点,选择“导出所选样本”,通过USB导出。 f. 比色皿 模式下进行测量,在检测界面中选择对应规格的比色皿。 g. 测量结束后,立即擦掉样品,防止样品干在样品台上,造成污染。 h. 取2 μL灭菌双蒸水点在样品台上,放下悬臂,10 s后抬起悬臂,用干净的无尘纸擦掉。 i. 先关屏幕右下角软件开关,再关电源开关。 2. 注意事项 a. 测量用灭菌双蒸水前后清理样品台,切忌用强酸强碱或酒精擦拭样品台。 b. 比色皿 模式测量下,注意选用两面透明比色皿。 c. OD600、动力学及全光谱扫描建议使用比色皿模式下进行测量。 |
地址:上海市闵行区东川路500号生命科学学院128-134室 邮编:200241