超微量分光光度计
发布人:高亚敏  发布时间:2021-07-25   浏览次数:374
超微量分光光度计   预约

管理人员高亚敏、黄婷妹仪器型号
denovix DS-11+
联系电话021-54341017放置位置

闵行校区生科院132

使用方向对外开放仪器状态
正常

      

仪器收费标准(院内、院外、校外): 

院内:10 元/样品 
院外:20元/样品 
校外:40元/样品

           

技术参数:

◆光束高度:8.5cm

◆加热范围:37~45℃/±0.5℃

◆光程:10,5,2,1mm

◆吸光值范围:0.008~1.5

◆核酸测量范围:0.4~25000ng/μL dsDNA

◆蛋白测量范围:0.006~365mg/mL IgG

◆检测时间:<3秒



仪器主要功能及应用:

1.主要功能
无需拉伸样品即可自动调节光程,避免样品柱坍塌问题,具备极佳的核酸和蛋白检测功能。
2.应用
◆区分DNA和RNA
◆检测降解的核酸
◆低浓度样品检测
◆检测紫外法敏感的样品
◆多片段Gibson Assembly


仪器使用步骤及注意事项:

1.操作步骤
a.开关机:开机直接按下仪器右后方电源开关即可,关机时请注意先关屏幕右下角软件开关,再关电源开关。
b.开机后看到屏幕主界面,根据需要比如检测双链DNA,点击dsDNA。
a) 正式检测前先清洗样品台,2微升灭菌双蒸水点在样品台上,放下悬臂,10s后抬起悬臂,用干净的无尘纸擦掉即可。
b) 使用溶解样品的缓冲液1-1.5微升点在样品台上,放下悬臂,点击Blant,检测之后擦掉即可。
c) 1-1.5微升样品溶液点在样品台上,放下悬臂,点击measure,AutoRun:其他同上,样品点在样品台上,放下悬臂,点击AutoRun
d) 检测完样品请及时擦掉
e) dsDNA测量界面说明,核酸的浓度ng/ul=A260X50
f)RNA和SSDNA的测量方法请参照上面的方法,不同的是RNA和ssDNA的消光系数分别是40ng-cm/ul和33ng-cm/ul。
c.检测完毕的数据自动保存在主界面Data里面,点开data文件夹,选择想要导出的数据,点击右上角“add to report”,滑动屏幕看到想要的数据后,点击右上角三个圆点,选择“Export Seleced Samples”,通过USB导出(邮箱方式暂时不用)
d.如果大家检测的是OD600,请注意要用到比色皿(两面透明),检测界面大家请点击“Microvolume”,一般默认检测前面样品台,如果大家要检测后面比色皿位置,请选择合适的比色皿尺寸,其他操作如上即可。

2.注意事项
a.首次使用,请先清洁样品台。抬起悬臂,滴 1-2ul 灭菌蒸馏水于样品台上,放下悬臂使上下界面接触,
再用无尘纸或擦镜纸擦去上下表面液滴。
b.打开测量应用,在样品台上滴加 1ul 溶解样品的 buffer,注意观察液滴中不能有气泡。放下悬臂,点击
blank,待 4s 左右,blank 完成后,抬起悬臂,擦掉上下界面液滴。再滴加 1ul 样品,放下悬臂,点击 measure,
4s 后得到结果。
c.测量结束后,立即擦掉样品,防止样品干在样品台上,造成污染。
d.注意,如果感觉样品台脏了,可用 0.5MHcl 1ul 清洗样品台上下界面,滴上 0.5MHcl 后,放下悬臂,等
待几秒钟之后,即可擦掉,再滴加 1ul 灭菌蒸馏水, 清洗样品台。切忌用强酸强碱或酒精擦拭。